【連網(wǎng)】（記者 朱迅 ）4月5至10日，2024年美國癌癥協(xié)會年會（AACR）召開，中國生物制藥下屬正大天晴藥業(yè)集團與益方生物合作研發(fā)的KRAS G12C靶向藥物D-1553（即藥物代碼）在這次會議上公布了最新的2期臨床試驗結(jié)果。研究結(jié)果顯示，在攜帶KRAS G12C（即一種基因編碼）突變的非小細胞肺癌患者中，D-1553顯示出較高的腫瘤緩解率和較長的緩解持續(xù)時間，安全性方面也顯示出良好的耐受性和可控性。
據(jù)了解，美國癌癥協(xié)會年會（AACR）是世界上規(guī)模最大的癌癥研究會議之一，也是全球范圍內(nèi)極具影響力的腫瘤學(xué)研究和臨床進展的交流平臺。
KRAS是最常見的致癌突變基因之一，在非小細胞肺癌、胰腺癌和結(jié)直腸癌中經(jīng)常出現(xiàn)，其中又以G12C突變最為常見。弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)顯示，2016至2020年，中國主要KRAS G12C突變癌種的發(fā)病人數(shù)從3.8萬人增長至4.3萬人，預(yù)計2030年將達到5.8萬人。D-1553曾公布用于非小細胞肺癌和晚期結(jié)直腸癌的早期臨床數(shù)據(jù)，顯示其療效和安全性與國際已批準的同靶點藥物相比名列前茅。
受KRAS基因結(jié)合點不明顯、蛋白結(jié)構(gòu)近似球形等因素影響，KRAS一度被認為是最難攻克的“不可成藥”靶點。目前全球范圍內(nèi)僅有兩款KRAS G12C抑制劑藥物獲FDA批準在美國上市，國內(nèi)尚無相關(guān)藥物上市，存在巨大的未滿足臨床需求，D-1553有望沖刺國內(nèi)首款KRAS G12C抑制劑。
2023年8月，中國生物制藥公告，下屬正大天晴藥業(yè)集團已與益方生物簽訂許可與合作協(xié)議，獲得后者KRAS G12C靶向藥物D-1553產(chǎn)品在中國大陸地區(qū)開發(fā)、注冊、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家許可權(quán)?；谖磥頋撛诘臄?shù)據(jù)分享合作，正大天晴還將適時被授予一定比例的中國大陸以外地區(qū)權(quán)益。
正大天晴這項臨床試驗研究結(jié)果顯示，截至2023年11月17日，123例經(jīng)抗PD-(L)1治療和含鉑化療后的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，1例患者完全緩解，60例患者部分緩解，48例患者疾病穩(wěn)定。這些數(shù)據(jù)顯示正大天晴這款藥物表現(xiàn)出較高的腫瘤緩解率和較長的緩解持續(xù)時間。
2023年年報數(shù)據(jù)顯示，中國生物制藥腫瘤板塊收入已達到88億元。除了D-1553，該公司還有PD-L1、TQ-B3101、TQ-B3139等多個重磅創(chuàng)新藥有望今年獲批，適應(yīng)癥涵蓋肺癌、子宮內(nèi)膜癌等多個領(lǐng)域。
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